Tout commence ici.
Le 9 novembre 2022, la vie de Lorène a basculé lors de son diagnostic de la maladie de Charcot.
Cette maladie, trop peu connue, est incurable à ce jour. La recherche avance doucement, trop doucement ! Il faut des fonds pour la faire avancer… et pour avoir de l’argent, il faut des dons. Mais comment donner, si on ne connaît même pas l’existence de cette maladie ?
C’est alors que Lorène a décidé de remuer ciel et terre pour faire bouger les choses. Il faut médiatiser la maladie. Il faut en parler, partout. Créer des événements au profit de l’association ARSLA, l’Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (l’autre nom de la maladie de Charcot). Faire du bruit, beaucoup de bruit !
Et c’est là que notre histoire à nous, alpa, a réellement commencé. D’abord, avec un compte instagram, au nom de ce fameux slogan: lavieestbelle_sla ou “La vie est belle, essaie-la !”. Puis, avec la réalisation d’un dossier de partenariat pour un raid multisport en Laponie. Puis, avec l’engagement dans la team d’organisation de l’événement “les 24h du Lac” en tant qu’équipe de com’ … et on ne compte pas s’arrêter là.
Lorène est une amie précieuse, elle a une force en elle qui nous pousse à nous dépasser nous-même.
Quoi qu’il en soit, nous déplacerons les montagnes à ses côtés.
